（1）企业向认证机构提出认证申请，并填写认证询价单交认证机构；

　　（2）认证机构向申请认证企业提出报价单，企业签字确认即完成合约；

　　（3）企业向认证机构提交ISO9000+ISO13485质量体系文件即质量手册和程序文件，供认证机构进行体系文件审核；质量体系审核前，企业应有至少三个月的质量体系运行记录，并完成1-2次内部质量体系审核。

　　（4）认证机构发出认证产品测试通知单给认证机构认可的试验室，试验室将对申请认证的产品进行低电压（LVD）测试和电磁兼容性（EMC）测试。测试中若出现不合格，由企业改下后重新测试，直到测试合格为止。测试结束，试验室出具试验报告。

　　（5）企业编写申请认证产品的技术文件档案（简称TCF文件）。上述试验报告也作为TCF文件内容之一。TCF文件是申请CE认证的制造商向CE认证机构提交的一份重要文件，它是认证机构审核发证的重要依据。编制TCF文件必须全部使用英文。

岩诺案例：

　　    TCF文件包括七个方面的内容：

　　         ① 简介；

　　         ② 产品的规格叙述；

　　         ③ 设计之主要档案内容；

　　         ④ 风险分析及评估；

　　         ⑤ 测试报告及临床诊断资料；

　　         ⑥ 文件设计的管制；

　　         ⑦ 产品申请的声明宣言。

　　（6）认证机构对企业的ISO9000+ISO13485质量体系和TCF文件进行初审。初审后认证机构将指出质量体系和TCF文件中存在的问题，企业应据此完善质量体系和TCF文件。

　　（7）认证机构对企业的ISO9000+ISO13485质量体系和TCF文件进行正式审核。

　　（8）正式审核通过后，认证机构将与企业签订框架协议，明确取得CE证书后各方应遵循原则和产品使用CE标志的范围，以及用投诉的处理办法。然后颁发ISO9000+ISO13485质量体系认证证书和CE标志证书。